样品的采集检测及培养基的灭菌方法-pg电子竞技平台

2022-10-14 14:45:55

样品的采集及检测

一、包管采样用具的无菌性

1.玻璃器皿：采取干热灭菌方法举行灭菌，包管恒温、时光足够（但不成时光过长，导致玻璃器皿易裂纹而报废）。

2.取样筐：应用前要用 75%酒精举行喷洒消毒

3.取样勺、浓奶取样提子：要包管其干净消毒，干净后用 75%酒精举行擦拭消毒。

4.取样袋：可现用酒精举行擦拭消毒，再在超净台用紫外灯照耀消毒，（包装车间要在传递窗用紫外灯照耀消毒）。

5.电子称概况用 75%酒精消毒。

二、职员操纵

1.包管手部的 洗涤、消毒：取样前及做样前都要先洗手再消毒。

2.取样要具备代表性（随机样、目标样、综合样）且要标示明白。

3.取样完毕，不成在车间勾留，要实时将样品放入超净台，对其外概况举行紫外灯照耀消毒。

4.在请求的做样区域举行操纵。

5.做样前，要用 75%酒精棉球对样品袋口部举行擦拭消毒，再启齿。

6.往盐水瓶加样品时，要留意勺子或袋子尽量不接触瓶口。

7.样品计量要正确，稀释倍数也要正确（1ml 吸管不答应将管口敲掉），举行 100 倍稀释时，1ml 吸管要伸入盐水中，不成以将样品管壁流下去，同期要防止将管底部捅破。

8.盐水温度以 40℃左右为宜，不能过热，将部门微生物烫逝世，也不能温度太低，不能将奶粉溶解完整。

9.举行稀释时，要摇匀，包管溶液的均一性。

10.倾倒平皿时，要留意培育基瓶口不要接触到平皿；倾倒的培育基要适当，不成以太少，在培育进程中干掉，微生物亦逝世亡，以 15ml 左右为宜。

11.做大肠菌群样时，要提前将乳糖胆盐培育基培育管按须要量备好，放入超净台对外概况举行紫外线灭菌。

12.接二步时，要留意先将接种针（环）举行冷却，防止产生接不上菌落的情形产生，导致无法判定、确认。

13.做样完毕，实时放入对应培育箱举行培育，并清算干净超净台。

培育基的灭菌及应用

1.每次设置时，要留意其生产日期是否在保质期内，巡视其开瓶日期及瓶口密封性，包管其未变质，而且未吸潮。

2.培育基设置时，称量要正确，包含盐水的分装要正确。

3.必定要包管现配制现灭菌，未灭菌的配好培育基不能长时光放置，更不成隔夜。

4.灭菌时要包管恒温、恒压，同期要包管有效灭菌时光。

5.灭菌过的培育基要冰箱保留，可保留一周，通常不跨越 3 天。

并且要遵守“先入先出"原则，先配制的要先应用。

6.在应用时，要依据当班次的应用量，用水浴锅先将培育基溶化为液态，然后实时调低水域温度（先化好的可从水域取出，放在水浴锅锅盖上）待用，千万不成长时光使培育基处于高温状况。

7.做产品微生物检测时，倾倒培育基温度在 45℃左右，不成过烫，防止将菌烫逝世；也不成过凉，化好的培育基又结块凝固，不便于察看成果。

8.每瓶培育基均要做空缺。

9.尽量集中做样，防止经常开启同一瓶培育基瓶塞，增大培育基的污染几率，产生误差成果。

10.培育基残剩过少时，可先将其倾倒成空缺用板。