elisa标本治理不当直接影响实验操作-pg电子竞技平台

2023-06-26 16:14:01

一、标本的影响

   溶血标本及混有红细胞的血清采取elisa法检测易发生假阳性。

可能是溶血血清中含有过氧化

酶物资（红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素），在洗涤进程中通常难以wan全洗脱，它可使h2o2释放出原生态氧（o），从而催化底物四甲基联苯胺天生可溶性的有色物资，即显蓝色，发生假阳性。

所以严重溶血标本禁用。

二、标本受细菌污染

   因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因而，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可产

生非特异性显色而干扰测定成果。

三、标本保留不妥

   在冰箱中保留过久的标本，在间接法elisa测定中会导致本底过深、造成假阳性；为战胜上述

干扰，elisa试剂盒测定的血清标本宜为新颖采集；如不能当即测定，5 d内测定的血清标本可寄存于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋白质局部浓缩，散布不均，应充足混杂后再测定，但混匀时应柔柔，不成强烈振荡。

   塑料试管能吸附抗原物资，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量降落造成假阴性。

   应用真空采血管；并应用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会增添od值，edta、酶克制剂可克制

elisa体系中辣根过氧化物酶活性。

四、标本凝固不全

   在工作中，有时为了争夺时光快速检测，常在血液还未开端凝固时即强行离心分别血清，使血

清中仍残留部门纤维蛋白原，在elisa测定进程中能够形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性成果；因而血液标本采集后必需使其充足凝固后再分别血清。