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本生阐述如何区分elisa实验-pg电子竞技平台

2022-10-14 14:46:25

近年来,elisa试剂盒以敏锐度较高、特异性较好的特色获得了普遍的利用,elisa试剂盒依据试剂的起源和标本的情形以及检测的详细要求,又分为双抗夹心法、间接法、竞争法等几种类型。

下面就由本生生物小编给大家论述下:

那么,这几种类型分辨实用于什么试验?

一、双抗体夹心法测抗原:双抗体夹心法是检测抗原常用的方式,实用于测定二价或二价以上的大分子抗原,但不实用于测定半抗原及小分子单价抗原,因其不能形成两位点夹心。

二、双抗原夹心法测抗体:反映模式与双抗体夹心法相似。

用特异性抗原举行包被和制备酶联合物,以检测对应的抗体。

与间接法测抗体的区别之处为以酶标抗原取代酶标抗抗体。

此法中受检标本不需稀释,可直接用于测定,因而其敏感度相对高于间接法。

乙肝标记物中抗hbs的检测常采取本法。

本法要害在于酶标抗原的制备,应依据抗原构造的区别,寻找适合的标志方式。

三、间接法:是检测抗体常用的方式,本法重要用于对病原体抗体的检测而举行沾染病的诊断。

四、竞争法测抗体:当抗原资料中的干扰物资不易除去,或不易获得足够的纯化抗原时,可用此法检测特异性抗体。

其原理为标本中的抗体和必定量的酶标抗体竞争与固相抗原联合。

抗hbe的检测通常采取此法。

五、竞争法测抗原:小分子抗原或半抗原因缺少可作夹心法的两个以上的位点,因而不能用双抗体夹心法举行测定,能够采取竞争法模式。

其原理是标本中的抗原和必定量的酶标抗原竞争与固相抗体联合。

标本中抗原量含量愈多,联合在固相上的酶标抗原愈少,最后的显色也愈浅。

小分子激素、药物等elisa测定多用此法。

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